优生遗传咨询

先天性聋哑的人生出的孩子也会是先天性聋哑吗?

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专家介绍

王树玉    主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 生殖医学科 博士生导师专家简介

首都医科大学附属北京妇产医院生殖医学科  总负责人 主任医师 博士生导师;北京市重点学科带头人 享受国务院政府津贴;中国医师协会生殖医学专业委员会副主任委员;中国优生科学协会常务委员兼学术部副主任;中国出生缺陷预防专业委员会副主任委员;中国遗传学会委员;中华医学会遗传分会委员。主要成就:北京妇产医院生殖医学科创史人,诞生北京市级医院首例试管婴儿;作为卫生部重点课题首席,牵头全国55家产前诊断中心,首次进行国产FISH探针产前诊断临床应用;承担国家科技进步奖、华夏医学奖、国家人类辅助生育技术和人类精子库等评审专家;获中国卫生医药事业基金会杰出研究奖、中国妇幼卫生科技成果奖三项等。专业特长:擅长优生遗传咨询、遗传病诊断及产前诊断、疑难病例会诊异常报告鉴定;不孕不育症诊治、各种助孕技术及内分泌异常诊治。

专家回复

>>>先天性聋哑的人生出的孩子也会是先天性聋哑吗?

(采访)如果有先天性聋哑的人,他们生出来的孩子就一定是有先天性聋哑吗?

这个不太一定。

先天性聋哑大部分的遗传规律,都认为是一个常染色体的隐性遗传病,常染色体就是和性别没有关系,就是生男孩、女孩都可以发病。

就是没有在性染色体上,隐性遗传病原则上应该是,夫妇俩都携带一个致病基因,然后后代是1/4发病。

先天性聋哑很难跟正常人去结婚,因此常见的是先天性聋哑,找先天性聋哑人去结婚。

如果按照隐性遗传病的发生规律来讲,两个都是隐性的,他的后代应该100%的发病。

临床上多见的就是一对先天性聋哑,他的后代生的都是正常的、永远会说话,说明什么?

它们虽然是隐性基因,但是它们在了不同的位点。

一般先天性聋哑的位点,原来学习的时候,差不多有100多种,124种,现在做分子检测的时候,发现的就更多了。

他只有致病基因完全一致的时候,后代才是发病者。

因此,如果是先天性聋哑近亲结婚的时候,可能因为携带的位点是一致的,那么他的后代基本都是患者。

耳聋基因检测,现在筛查和诊断,做的都非常的好。

如果要真是先天性聋哑的一对夫妇,他们在孕前,都应该分别去做基因检测。

如果基因位点要一致的话,确实很难生育出正常的孩子来。

要看具体的情况,因此这样的人建议他,婚检之前去进行。



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