神经纤维瘤

神经纤维瘤病Ⅱ型该如何诊断?做哪些检查?

上一篇 相关文章

专家介绍

邹丽萍     主任医师

中国人民解放军总医院 第一中心儿内科 科室主任 博士生导师专家简介

中国人民解放军总医院第一中心儿内科主任 主任医师 博士生导师;中国人民解放军总医院儿童医学中心主任;中国妇幼保健协会儿科疾病与保健分会副会长;中华医学会儿科学分会常委;北京医师协会儿科分会副会长;北京神经科学学会副理事长。主要成就:发表论文300余篇,发表SCI论文95篇;第一完成人获中华医学科技成果二等奖和三等奖,军队医疗成果二等奖两次,宋庆龄儿科医疗成果奖;获 973,国家自然基金等国家级和省部级项目20余项。专业特长:擅长儿童疑难杂症的诊治,特别是治疗各种儿童发育及儿童神经系统疾病,如癫痫、遗传代谢疾病、结节性硬化、神经系统脱髓鞘疾病、学习困难、心理行为异常等。

专家回复

(采访)神经纤维瘤病Ⅱ型它的诊断标准是什么呢?

第一条如果你是双侧的听神经瘤有问题,就可以诊断神经纤维瘤Ⅱ型。

如果是单耳的听神经瘤,你就颅内要有其他的肿瘤来支持,或是你的家族里头,你的父母,你的兄弟姐妹,你的亲属中间已经有了听神经瘤了,那就可以诊断,所以这个家族史是非常重要的。现在最简单的就是基因学诊断,如果你符合这个诊断,那就能够诊断。

(采访)诊断神经纤维瘤病Ⅱ型都需要做哪些检查呢?

最主要的就是听神经的功能的检查,听力的测定,所有跟耳朵听力有关的检查都要做。

第二个检查就是头的CT、核磁共振。

第三个就是现在我们国家做得非常快的,进展非常迅速的基因检测。



上一篇 相关文章

相关文章