先天性胆道闭锁

肝门空肠吻合术(葛西手术)是怎么治疗先天性胆道闭锁的?能用腹腔镜手术吗?

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专家介绍

李龙    主任医师

首都儿科研究所附属儿童医院 新生儿外科 普通外科 科室主任 博士生导师专家简介

首都儿科研究所附属儿童医院新生儿外科主任 普通外科主任 主任医师 教授 博士生导师;国家卫生健康委员会小儿内镜外科专家委员会主任委员;国际小儿腔镜外科学会亚洲区主席;Pediatric Surgery International 杂志编委;《中国微创外科杂志》副主编。主要成就:发表SCI论文140余篇,累计影响因子300多分;获得国家科技进步二等奖、北京市科技进步二等奖、中华医学奖、华夏医学奖等奖项;承担国家“十一五”科技支撑计划课题、卫生行业专项和北京市科技攻关等重大课题。专业特长:擅长胆总管囊肿、胆道闭锁、肛门闭锁、巨结肠、门脉高压、肝母细胞瘤和神经母细胞瘤等儿童疑难复杂疾病的诊断和治疗,尤其是对儿童肝胆畸形和肛肠畸形有深入研究。 

专家回复

(采访)主任,治疗先天性胆道闭锁的手术,具体是怎么做的?

先天性胆道闭锁的手术,就是叫肝门空肠吻合术,包括三个重要的步骤:

第一个重要的步骤就是在肝门处将胆道残迹,就是后来变成的纤维组织,要把这个纤维组织游离解剖到肝门的水平,就是和肝实质交界的这个地方,再往里就是肝脏的组织了,再往外就是胆道外的组织了,在这个平面上解剖要到位,把这个纤维块首先要和肝动脉分开,然后要和门静脉分开,就是很广泛的一个游离,然后贴着肝脏的表面,将纤维块横断,横断不能用电刀,对组织有损害的这些东西来切,直接用剪刀或者刀,把纤维块横断,横断之后,肝里面小胆管的断面就暴露出来了,这是第一个重要的环节。

第二个环节,是取空肠来代替这个胆道,就是距离十二指肠空肠曲这个地方大约10-15cm,取30cm的小肠,然后上提到肝门,这是第二个重要的环节。

第三个环节,将肝门内纤维块和空肠进行吻合,纤维块是个断面,我们看到的是个面,和肠腔吻合,就是要把肠腔完全包在这个纤维块的表面,使纤维块里面这些细小的,我们肉眼看不到的这些小胆管,流出的胆汁都流到这个空肠里面,从肝内引出、排出。

所以这三个重要的环节,其中最关键的环节还是第一个,游离和横断肝脏的纤维块。

(采访)主任,这个纤维块是不是就是我们看不见的小胆道?

对,纤维块是个面,这里面分散着我们看不到的小胆管,胚胎早期非常纤细的胆管在里面,它有发育不良,大部分的纤维块都是胆汁外渗之后,刺激周围组织形成,没有细菌性的炎症导致的纤维组织的增生,是没有功能、没有作用的成分。真正能排胆汁的胆管,就隐藏在这个纤维块里面,所以要把整个纤维块包在肠管里面,所有可能的胆管流出的胆汁,都流到这个空肠里面,引流到肝脏外面。

(采访)主任,这个手术是用腹腔镜做,还是用开放手术呢?

两种方法都可以,腹腔镜也可以,开放手术也可以。具体要取决于医生的水平,如果腹腔镜技术非常娴熟,非常有经验,可以采用腹腔镜来治疗,如果腹腔镜不熟,大多数医生还是采用传统开放手术,为什么?

因为对于这个手术,第一,孩子年龄;第二,吻合的肝门位置特别深,在外科领域一般来讲,手术难度和深度是正相关的,越深的地方,手术操作越困难,所以对于腹腔镜来讲,不是腹腔镜高手的话,不是非常有经验的话,做这么一个高位的吻合,在腹腔镜下完成操作是非常困难的。

所以大多数医生,在开放手术直视下把肝脏都拖出来,使视野变浅,来完成肝门空肠吻合术更轻松一些,所以腹腔镜手术治疗大概占10%,90%的医生还是采用开放手术来完成。

(采访)我们现在常用的手术方式,还是开放性手术。

对。



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