额颞叶变性

额颞叶变性会合并其他疾病吗？

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专家介绍

徐俊    主任医师

首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 博士生导师专家简介

首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心主任医师 认知障碍学术带头人 博士生导师 ；北京市青年拔尖团队带头人；中国老年医学学会认知障碍分会副会长；中国卒中学会脑健康分会副主任委员；中华医学会肠外肠内营养学分会脑健康营养协作组组长。 主要成就：以第一或通讯作者发表SCI论文28篇，主持国家自然科学基金课题5项、部省级课题20项-累计经费1000余万；以第 1 完成人获授权发明专利 2 项，软件著作权 5 项；获省部级奖项4项；出版专著3部，参编/翻译专著6部。专业特长：主要从事认知障碍疾病临床诊治和发病机制研究。

专家回复

（采访）额颞叶变性有没有可能并发一些疾病？

额颞叶变性并发疾病它分两种：

一种就是一元论解释，比如说他确确实实在疾病进展过程当中，用一个突变蛋白或者一个受累通路是完全可以解释的。

还有就是两元论，就是事实上他共同的背景就是衰老，就是异常的变性，比如说在额颞叶变性当中，它的病理学提示，有1/3左右的患者，他除了原有的Tau蛋白或者TDP-43蛋白之外，他可能还有些Aβ，就是阿尔茨海默病的病理标志物，也有一小部分会有路易体，路易小体的病理标志物，所以共病的情况是比较常见的。

第二类就是什么呢？虽然这个疾病不是共同的病理机制，但是它存在共同的个体身上，比如说我们也遇到过额颞叶变性的个体，他有频繁发作的晕厥，最后一查，事实上他有明显的心律失常，但是你很难找到一个基因有效去解释它是不是同时导致。 

所以我们认为更常见的是后者。在个体身上，从其他的病理机制出现了另外一种类型的表现的疾病。

（采访）有没有说在疾病的早期，还是中期，还是晚期，更容易出现这样的并发的疾病？

没有特殊的或者没有明确的规律。
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