卵巢癌-潘凌亚教授
什么是遗传性卵巢癌?亲属中有卵巢癌患者,需要做基因检查吗?
专家介绍
潘凌亚 主任医师
北京协和医院 妇产科 博士生导师专家简介
北京协和医院妇产科主任医师 博士生导师;中国女医师协会妇产科专业委员会副主任委员;中国医师协会妇产科分会妇科肿瘤专业委员会委员;《英国医学杂志中文版》编委;《生殖医学杂志》编委;《中国妇产科临床杂志》编委;国家自然科学基金委员会通讯评审专家。主要成就:作为项目负责人先后承担国家自然科学基金七项,国家卫生部基金一项,北京市自然科学基金一项,北京协和医院重点基金一项;作为子课题负责人承担国家科技部慢病项目一项;获得国家知识产权局颁发的专利两项;作为第一或通讯作者在国内外期刊发表文章和专著百余篇。专业特长:长期从事妇产科临床工作,特别是在妇科恶性肿瘤和妇科良性疾病方面具有丰富的临床经验和熟练的手术技巧;致力于妇科恶性肿瘤的规范化、个体化、人性化、微创化治疗,以及基础研究。
专家回复
首先家庭当中,有这样的患病亲属,因为遗传性卵巢癌、乳腺癌,这两个病是同一个基因突变引起的,所以如果家属当中,有两个一级亲属有乳腺癌或者卵巢癌的家族史,或者在二级亲属当中,有三个这样的病史,一级亲属加二级亲属当中,有三个卵巢癌的成员,就定义为遗传性卵巢癌。如果是一个遗传性的乳腺癌、卵巢癌的家族成员,那就是高危人群,像美国就会推荐去做基因检测,看看有没有突变基因、患病的风险,如果有这个基因突变,发生卵巢癌的患病风险是超过50%的,是很高的,建议在35-40岁,做预防性的输卵管和卵巢切除。
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