常见的遗传病有哪些？分为哪些类型？

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（采访）常见的遗传病都有哪些呢？它们都分为哪些类型呢？

常见的遗传病，一般的我们可以说分三类。

染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病，现在比较多见的可能还有线粒体病、体细胞遗传病等等。

最多见的还是指的单基因遗传病，多基因遗传病和染色体病。

染色体病是染色体的形态和结构异常所引起的疾病。

单基因遗传病是由一对基因所引起的疾病，叫单基因遗传病。

多基因遗传病就是两对以上基因引起，加上环境因素的诱发，这叫多基因遗传病。

（采访）您能跟我们举例的说一下，它们都有哪些代表性的遗传病呢？

那就比较多了。先说染色体病，它是由染色体的数目异常和结构异常所引起的，它的数目异常。

比如说常染色体的数目异常，每个人是46条染色体，46条染色体分为23对。

1-22对染色体都是常染色体，和性别没有关系。最后一对，女性是XX，男性是XY，叫性染色体。

常染色体的数目异常，能够出生的就是21-三体、13-三体和18-三体。

经常流产的是22-三体和16-三体，当然他们不能出生，这样的染色体数目异常多了一条就叫21-三体，就是染色体三体，多了两条，就是叫多体。

还有的人少了一条染色体，常染色体少了一条，只有21-单体，出生的很少，也就是很罕见的多少例。

性染色体的数目异常，可以是一个女性，少了一条X染色体，她就是Turner氏综合征、45，X综合征。女性多了一条X染色体就叫超雌综合征，就是X三体。

如果是男性多了一条X染色体，就叫先天睾丸发育不全综合征，男性如果多了一条Y染色体，就叫超雄综合征，也叫超Y综合征。

如果作为性染色体的话，多X、多Y都可以，少一条X染色体，如果45Y，那就不能存活了，必定有X才能存活。

另外的一大类的结构异常，染色体的结构异常就很多了，比如说缺了一块，叫染色体的缺失。多了一点，叫染色体的重复。

还有染色体可以有倒位，可以有两条染色体之间相互交换，叫染色体的易位。

还有两条近端着丝粒染色体的长臂粘在一起，叫罗式易位。

这些种类非常的繁多，不同的种类可以给后代造成不同的流产的几率和正常比例。

第二类就是单基因遗传病，单基因遗传病刚才说了，是由一对基因所引起的疾病，叫单基因遗传病。

单基因遗传病，根据致病基因的性质和位置，基本上分为四大类，当然是五大类，还有一个Y连锁遗传。

如果致病基因是隐性的，位于常染色体上，就叫常染色体的隐性遗传，如果还是在常染色体上，又是显性的，就叫常染色体的显性遗传。

如果在X染色体上是显性的，就叫X连锁显性遗传，在X染色体上是隐性的，就叫X连锁隐性遗传。遗传的几率就不一样了。

比如说X连锁显性遗传病，一定是女性比男性多发，因为女性有两条X染色体。

但是如果要是X连锁隐性遗传，因为女性有两条X染色体，一般的女性都是携带、不发病，男性只有一条X染色体，所以携带了这个致病基因就发病，是这样的一个规律。

多基因遗传病就是环境和遗传因素共同作用的一个结果。根据它的遗传因素，在这里边起作用的大小，给它起个名字叫遗传度。

遗传度越高的，遗传因素占的越多。遗传度越低的，就是环境因素占的越多。

当遗传度等于100%的话，那它就是一个完全由遗传因素引起的一个疾病了。

所以不同的情况、不同的去分析，如果家族有这样的遗传病的，我建议这对夫妇，孕前进行遗传咨询。

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