抗肿瘤新药临床试验-沈琳教授

患者参加抗肿瘤新药临床试验之前,需要做基因检测吗?

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专家介绍

沈琳    主任医师

北京大学肿瘤医院 副院长 消化肿瘤内科及I期临床研究中心 科室主任 博士生导师专家简介

北京大学肿瘤医院副院长 消化肿瘤内科及I期临床研究中心主任 主任医师 博士生导师;中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会主任委员;中国医师协会外科医师分会MDT专业委员会主任委员;中国抗癌协会胃癌专业委员会秘书长;中国抗癌协会大肠癌专业委员会副主任委员;CSCO(中国临床肿瘤学会)胃癌专业委员会候任主任委员。主要成就:获国家科技进步二等奖、教育部科技进步一等奖、中华医学科技一等奖、华夏医学科技一等奖、中国抗癌协会科技一等奖等奖项;2016年被评为全国优秀科技工作者;是我国胃肠道肿瘤多学科综合治疗(MDT)的发起人、倡导者和推广者。专业特长:擅长消化系统肿瘤的诊断与治疗,特别是胃肠道肿瘤的综合治疗与个体化治疗。

专家回复

(采访)受试者参与临床试验之前,需不需要做一个基因检测?

那就要看临床试验涉及的标准,筛选人的标准。

如果需要找到一个基因,比如说想找一个BRAF的基因突变,那就得要做基因检测,不做基因检测,看不出来谁是BRAF基因突变,谁是BRAF野生型的。

但并不是说所有的临床试验都需要做基因检测。比如说现在的PD-1或者PDL-1,并没有说哪一个基因突变,就对他好,或者对他不好。

但是在研究阶段,有的时候研究团队会看一看基因突变或者某一种基因的表达或者扩增,对它的疗效的相关性是什么,会做一些研究和探索。

但目前来讲,不是所有的病人都需要做基因检测。但是现在的基因检测或者是蛋白检测越来越重要,因为它让我们实现治疗的精准化,会提供非常重要的依据。



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