抗肿瘤新药临床试验-沈琳教授

参加抗肿瘤新药临床试验的患者就是 “小白鼠”吗?

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专家介绍

沈琳    主任医师

北京大学肿瘤医院 副院长 消化肿瘤内科及I期临床研究中心 科室主任 博士生导师专家简介

北京大学肿瘤医院副院长 消化肿瘤内科及I期临床研究中心主任 主任医师 博士生导师;中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会主任委员;中国医师协会外科医师分会MDT专业委员会主任委员;中国抗癌协会胃癌专业委员会秘书长;中国抗癌协会大肠癌专业委员会副主任委员;CSCO(中国临床肿瘤学会)胃癌专业委员会候任主任委员。主要成就:获国家科技进步二等奖、教育部科技进步一等奖、中华医学科技一等奖、华夏医学科技一等奖、中国抗癌协会科技一等奖等奖项;2016年被评为全国优秀科技工作者;是我国胃肠道肿瘤多学科综合治疗(MDT)的发起人、倡导者和推广者。专业特长:擅长消化系统肿瘤的诊断与治疗,特别是胃肠道肿瘤的综合治疗与个体化治疗。

专家回复

(采访)普通老百姓对于抗肿瘤新药的临床试验,会不会有一些常见的误区?

太多了,中国人从日本731部队的试验,就已经形成了那种印象,好像现在做试验也跟那个时候一样,但这是两码事,完全是不一样的。

也有人说做这个试验是不是就像小白鼠一样?

那更不是,因为在做人体临床试验以前,已经有很多的铺垫,一个是临床前的铺垫,一个是在试验开始之前有前人的铺垫,已经有一定的积累。

而真正首次尝螃蟹的人,实际上他们的治疗和目前我们国家研究水平还没有达到,但未来会有的。

但那样的人我觉得是要受到人们非常大的尊重,因为他叫首人体,做首人体试验的人是为肿瘤学或者以后的学科,或者为了这个病人做了很大贡献。

当然这种风险都是在可控的范围内,因为我们有一套的科学非常严谨的步骤,要保证它的安全性,在安全的前提下才能去探索药物的效果是怎样的。

所以对于临床研究来讲,大家不要认为我就像个小白鼠,任人宰割,不是这样。

实际上真正参加临床试验的病人,有可能在这些人群当中,是首先获益的,因为在临床前就已经做了这方面的探索。

你会受到更多的关注,医生就更了解你的情况,他就会对你未来的治疗提供跟你的匹配度特别好的详细治疗。

所以参加临床试验是好事不是坏事,而且这也是给自己一个机会。



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