先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是怎么回事?
专家介绍
李龙 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院 新生儿外科 普通外科 科室主任 博士生导师专家简介
首都儿科研究所附属儿童医院新生儿外科主任 普通外科主任 主任医师 教授 博士生导师;国家卫生健康委员会小儿内镜外科专家委员会主任委员;国际小儿腔镜外科学会亚洲区主席;Pediatric Surgery International 杂志编委;《中国微创外科杂志》副主编。主要成就:发表SCI论文140余篇,累计影响因子300多分;获得国家科技进步二等奖、北京市科技进步二等奖、中华医学奖、华夏医学奖等奖项;承担国家“十一五”科技支撑计划课题、卫生行业专项和北京市科技攻关等重大课题。专业特长:擅长胆总管囊肿、胆道闭锁、肛门闭锁、巨结肠、门脉高压、肝母细胞瘤和神经母细胞瘤等儿童疑难复杂疾病的诊断和治疗,尤其是对儿童肝胆畸形和肛肠畸形有深入研究。
专家回复
(采访)主任,先天性胆道闭锁是怎么回事?
先天性胆道闭锁,顾名思义就是新生儿的胆道系统完全梗阻,造成闭塞,胆汁不能有效地通过肝脏排泄到肠道内。
因为人体的胆道系统就是肝脏的排泄系统,这个排泄系统出现障碍,就会导致胆汁淤积在肝内,造成肝的正常解剖结构损害,肝功能损害,并且直接影响到肝脏的功能,最后发展为肝硬化。
(采访)就是胆道闭锁了,生理功能就没有办法正常运行了。
对。
(采访)是不是一出生就能够发现?
因为胆道闭锁是一种先天性疾病,所以出生之后马上就会有改变,就会有症状,最典型的症状就是持续性黄疸,同时大便发白、尿色发黄,孩子哭闹的时候,泪水都是黄色的。
(采访)主任,先天性胆道闭锁的发病率高吗?
发病率很高,高发于黄种人,在我们国家是1/3000左右,在白种人或者黑种人当中的发病率比较低,所以对于我们中国的小儿外科医生来讲,我们一个月看到先天性胆道闭锁的数量,可能是国外小儿外科医生一辈子看到的病人量,所以在中国,先天性胆道闭锁的发生率非常高,我们国家每年大概有2万左右先天性胆道闭锁的孩子出生。
(采访)主任,先天性胆道闭锁的发病和性别有关系吗?
有一定的关系,先天性胆道闭锁这个病高发于女孩,基本上是2:1,所以2/3是女孩,1/3是男孩,与性别有关系。
(采访)先天性胆道闭锁的女孩比男孩多,是什么原因呢?
男孩和女孩的区别就在基因上,在性染色体上,所以在发育过程中,这个病从这一点上来看,还是与决定性别的基因有一定的关联,但是具体为什么女孩比男孩高?确切的原因现在还没有找到。
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