先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁引起的黄疸和生理性黄疸怎么区分?

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专家介绍

李龙    主任医师

首都儿科研究所附属儿童医院 新生儿外科 普通外科 科室主任 博士生导师专家简介

首都儿科研究所附属儿童医院新生儿外科主任 普通外科主任 主任医师 教授 博士生导师;国家卫生健康委员会小儿内镜外科专家委员会主任委员;国际小儿腔镜外科学会亚洲区主席;Pediatric Surgery International 杂志编委;《中国微创外科杂志》副主编。主要成就:发表SCI论文140余篇,累计影响因子300多分;获得国家科技进步二等奖、北京市科技进步二等奖、中华医学奖、华夏医学奖等奖项;承担国家“十一五”科技支撑计划课题、卫生行业专项和北京市科技攻关等重大课题。专业特长:擅长胆总管囊肿、胆道闭锁、肛门闭锁、巨结肠、门脉高压、肝母细胞瘤和神经母细胞瘤等儿童疑难复杂疾病的诊断和治疗,尤其是对儿童肝胆畸形和肛肠畸形有深入研究。 

专家回复

(采访)主任,先天性胆道闭锁所引起的黄疸,和生理性的黄疸怎么区分呢?

第一,严重程度不一样,生理性黄疸,中医讲叫“阳黄”,鲜黄、看着很浅,发白的一种黄,而先天性胆道闭锁属于“阴黄”,黑黄黑黄的,发暗、发黑,又黑又黄的,基本上就是病理性黄疸,先天性胆道闭锁引起的黄疸。

第二,持续时间不一样,生理性黄疸一般是2周,出生后2周之内逐渐消失,它与胎儿出生之前,血液中过高的红细胞代谢有关系,而先天性胆道闭锁的黄疸持续加重,如果不做手术、不退黄的话,黄疸越来越重,虽然有上下轻微地波动,多喝点水,多输点液体,黄疸似乎是在减轻,但是从整个发展趋势来讲是越来越黄,黄得非常严重,持续时间不一样。

另外一点,如果这个时候做超声检查来看胆道也不一样,正常的孩子,胆囊是充盈的,可以看到胆道,而先天性胆道闭锁的孩子,胆囊是干瘪的,因为胆汁没有从肝内通过胆道排泄到胆囊里面,所以胆囊是空的。

这么几点表现,从黄疸来讲,生理性黄疸和先天性胆道闭锁引起的黄疸,表现还是不一样的。

(采访)主任,您说我们做个B超能看出来胆囊是空的,也就是说先天性胆道闭锁,是胆囊前面的胆道就闭锁了。

对,因为先天性胆道闭锁分三型,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。

Ⅲ型就是在肝内就闭锁了,肝内就是指左右肝管,肝门以上的胆管,B超检查就看不清楚了,就纤细了,就看不到胆管了,闭锁是指用肉眼,用眼睛看不到胆管,正常情况下,我们能看到左右肝管,胆总管都能看得到,一两个毫米,甚至三毫米,这是我们肉眼看得到的,胆道闭锁,眼睛看不到胆管,Ⅲ型闭锁最常见,占90%,发生在肝门以上。

Ⅱ型胆道闭锁发生在肝总管水平,就是肝外,肝门这个地方还能看到一个小囊。Ⅰ型胆道闭锁占不到5%,是胆总管狭窄闭锁后扩张,这个时候可以看到一些胆囊。所以Ⅲ型胆道闭锁和Ⅱ型胆道闭锁,胆囊都非常小,胆汁没有流到胆囊里面,胆囊以上水平,等于是中断了、闭锁了。

(采访)主任,是不是这三种类型的胆道闭锁,最明显的区别就是闭锁的部位不一样。

对,胆道闭锁的分型依据就是梗阻的部位,肝门以上叫Ⅲ型闭锁,肝总管以上叫Ⅱ型闭锁,胆总管水平叫Ⅰ型胆道闭锁。



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