脑胶质瘤术中放化疗

脑胶质瘤术中放化疗是怎么做的?有什么优势?

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专家介绍

韩小弟    主任医师

首都医科大学附属北京天坛医院 神经外科 专家简介

首都医科大学附属北京天坛医院神经外科主任医师;曾任北京天坛普华医院副院长 神经外科主任;中国医疗保健国际交流促进会神经损伤学分会常务委员 ;北京医学会放射肿瘤学分会泛京津冀术中放疗协作组常务委员;北京医学会神经外科学分会委员;北京医师协会神经外科医师分会理事。主要成就:参与北京市许多重大课题的研究和神经外科教材和书籍的编写和翻译工作;2001年获北京市科学技术二等奖“颅内巨大动脉瘤、巨大脑血管畸形外科治疗的深入研究”;2005年获北京市科学技术一等奖“微创神经外科技术平台的建立及临床应用”(H01-2004-041)。专业特长:擅长神经外科各类疾病的外科治疗和综合治疗,以脑肿瘤的手术、术中放化疗和术后的综合靶向治疗和化疗为主。同时开展脊髓损伤的手术和修复以及康复综合治疗、脑血管疾病(动脉瘤、血管畸形等)的手术和复合手术、脑外伤的神经修复等。在国内较早提出“胶质瘤术后综合治疗”这种观点,最早在国内开展和引进胶质瘤的综合治疗基础上的NCCN标准治疗、靶向治疗、电场治疗、术中放疗、术中化疗和免疫治疗以及分子生物学基础上的精准治疗。 

专家回复

(采访)脑胶质瘤术中放化疗是怎么做的?目的是什么?

术中放化疗是这样的,就是开颅之后把肿瘤切除干净,基本上是切除干净,但是为什么还要做放化疗,胶质母细胞瘤有一个问题,就是在显微镜底下切除干净之后,其实肿瘤边缘往外7公分都会有肿瘤细胞存在,但是癌细胞最多的地方是在瘤腔外两公分之内,而且将来90%的病人复发,都是在瘤腔外两公分之内复发,为了防止复发怎么办?

术中放疗和外放疗的射线是不一样的,外放疗一般用的是电子线,术中放疗用弱X线,最大问题就是穿透力很强,它是50Kv的一个弱X线,能量很低,穿透性很差,可能穿透两厘米之后衰减了,所以对周围的脑组织没有影响。但是对于瘤腔之内的肿瘤,对两厘米之内的肿瘤力量很大,弱X线它的生物学效应比一般的X线要高两倍,所以产生的杀伤作用很大。所以局部剂量很大,杀死瘤子很厉害,但对周围的脑组织又没影响,这是很理想的一个选择,这是弱X线的特点。

但缺点是什么?它的剂量是有限的,手术当中不可能给很大剂量,比方一般恶性胶质瘤,要求是60个Gy的剂量,但是我们术中放疗的话,局部只能给到10个Gy,或者最大给到30Gy,要是给太多当时病人可能就不行了,单剂量太大,比方辐射太厉害了,所以还是需要以后补充。 

还有一个是化疗药,它的好处也是这样,刚才说了肿瘤,一般癌细胞会延长到肿瘤边缘7公分以外,化疗药有一个载片,把这个药物载那之后贴在瘤腔上,然后缓慢释放崩解掉,缓慢释放之后,可以慢慢释放到7公分,最远可以到7公分。所以局部浓度是静脉或者口服药的110倍,在肿瘤局部的浓度,所以杀伤力也会增加很多,达到我们的目标,就是局部控制。

(采访)术中化疗片是术中放进去,术后还需不需要再取出来?

不用,这个化疗片是可崩解的,所以这个载体的设计很重要,到现在我们也不知道配方。它是把药物载里面,慢慢的崩解之后,药物缓慢的释放出去,所以这个东西大概6-8周的时候就消失了,所以放了化疗片的病人,手术之后的CT、核磁会看到有一个崩解的过程,会释放很多气体。

所以一般化疗片一个包装大概8片,尝试放好几个包装,但是包装越多会产生气颅,病人会头疼很厉害。所以我跟发明这个化疗片的约翰霍普金斯教授聊过天,他说他们最多可以放5个包装,就是40片。实际上我们尝试过放两个包装,病人术后的反应都很重,主要是气颅,崩解的时候产生气体,在脑子里气体吸收不像水吸收那么快,所以这个也是很痛苦的,一般来说还是一个包装相对安全一些。

(采访)术中放化疗,针对普通常规放化疗来说,其实是更局部,而且更有针对性。

对,损伤小,肿瘤接受的剂量最大,正常组织接受的剂量几乎没有,这是它的优点。

(采访)脑胶质瘤术中放化疗需要多长时间?

一般手术做完之后,瘤子切完了,像术中放疗瘤子小的话,可能大概10分钟之内就结束了。如果是瘤子大的话,放的球的直径最大5公分,5公分二十几分钟,时间也就是半个小时之内。术中化疗更简单,直接贴上,几乎没有延长时间。

(采访)主任,术中放化疗是放疗和化疗一起做,还是可以单独做?

也可以单独做,也可以一起做,根据病人的情况。

比方肿瘤恶性程度特别高,而且特别大,这个时候可能光用放疗是有限的,因为放疗球最大的直径是5厘米,比方肿瘤直径是7公分,怎么办?这个球不能够完全覆盖,这个时候在放疗没有覆盖的区域,可以用化疗片补充上,进行贴附,可以达到整个瘤腔的控制。所以一般来说选择的时候也看,一个是看肿瘤性质,一个是看肿瘤的范围有多大。
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